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2016年“全國安全用藥月”在京啟動

2016年10月20日08:26 | 來源:中國醫(yī)藥報
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原標題:2016年“全國安全用藥月”在京啟動

10月18日上午,2016年“全國安全用藥月”在北京啟動。國家食品藥品監(jiān)管總局局長畢井泉出席啟動儀式并講話。

畢井泉在講話中指出,改革開放以來,我國制藥工業(yè)快速發(fā)展,藥品監(jiān)管體制逐步完善,藥品可及性問題初步解決,藥品質(zhì)量逐步提高,但與人民群眾的期待仍有差距。保障用藥安全既是藥品監(jiān)管部門、生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構、零售藥店的責任,也需要公眾、媒體共同參與。

畢井泉強調(diào),監(jiān)管部門要嚴把藥品上市關。要牢固樹立以人民為中心的理念,加快推進藥品審評審批制度改革,確保新上市藥品的質(zhì)量和療效。要抓緊推進仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,實現(xiàn)仿制藥與原研藥在臨床上能夠相互替代。要提高中成藥質(zhì)量標準,積極推進中藥注射劑安全性再評價工作。要構建全生命周期監(jiān)管體系,形成科學高效的全過程風險管控機制。要加強藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程的檢查,嚴肅查處數(shù)據(jù)造假、摻雜使假等違法行為。要規(guī)范藥品說明書,做到內(nèi)容全面、表達清晰、用語準確、通俗易懂,便于醫(yī)生和患者閱讀。

藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要嚴把質(zhì)量關。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn),嚴格遵守監(jiān)管部門核準的配方和工藝。要落實上市藥品不良反應信息監(jiān)測、搜集和上報的主體責任,對存在風險隱患的藥品及時采取停售停用、主動召回等措施。藥品經(jīng)營企業(yè)要嚴格按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范加強供應鏈管理,確保進貨、驗收、檢驗、運輸、儲存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作。要改革藥品流通體制,鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)與醫(yī)療機構和零售藥店的直接交易,發(fā)展分銷配送、連鎖經(jīng)營。

醫(yī)療機構要嚴把處方關。要充分發(fā)揮臨床醫(yī)師、藥師的作用,杜絕大處方等不合理用藥。要鼓勵臨床醫(yī)生積極參與藥品研發(fā)、藥品上市審評、藥品上市后的評價,及時報告藥物不良反應,防止傷害重復發(fā)生。

零售藥店要嚴把銷售關。嚴格落實國務院印發(fā)的《藥品安全“十二五”規(guī)劃》的要求,藥品經(jīng)營企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格;零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導患者合理用藥。要提高執(zhí)業(yè)藥師地位,拓展職業(yè)發(fā)展空間,鼓勵更多專業(yè)技術人員加入執(zhí)業(yè)藥師隊伍。

畢井泉表示,希望消費者增強用藥安全意識,有病看醫(yī)生,用藥遵醫(yī)囑。有關各方要加強各類藥品、保健食品、食品的說明書、標簽和名稱管理,加強藥品廣告管理,禁止夸大宣傳、虛假宣傳,禁止任何給消費者帶來誤導的用語用詞,保護廣大消費者特別是老年人不受各種虛假宣傳之害。媒體應擔負起傳播安全用藥知識、監(jiān)督不合理用藥行為的責任,自覺抵制不良炒作和不實傳言,自覺抵制夸大藥品療效、欺騙和誤導消費者的違法廣告,為公眾營造良好的消費環(huán)境。

中國藥學會理事長桑國衛(wèi)、中國科協(xié)黨組副書記徐延豪出席啟動儀式并講話。藥品審評中心負責人,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構、新聞媒體、志愿者代表分別作了主題發(fā)言。國家食品藥品監(jiān)管總局副局長吳湞、焦紅出席了啟動儀式。(記者付子昂)

(責編:聶叢笑、權娟)

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