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2020全國兩會 “健康中國人” 系列圓桌論壇

程永順:從體系建設(shè)到實(shí)踐,全方位強(qiáng)化醫(yī)藥專利保護(hù)制度建設(shè)

2020年06月02日10:30 來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)

人民網(wǎng)北京6月2日電 近日,由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。在30日舉行的主題為 “加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展” 的圓桌論壇上,北京務(wù)實(shí)知識產(chǎn)權(quán)發(fā)展中心主任程永順表示,我國知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)已取得一定成就,未來要建立營造更完善的知識產(chǎn)權(quán)司法保護(hù)環(huán)境,從體系建設(shè)到實(shí)踐,全方位強(qiáng)化醫(yī)藥專利保護(hù)制度建設(shè)。

專利制度建成40余年,醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系逐漸完善和優(yōu)化

改革開放以來,隨著醫(yī)藥改革和我國知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)水平的不斷提高,我國醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)@Wo(hù),經(jīng)歷了從無到有、由點(diǎn)到面的上升過程。從不保護(hù)到保護(hù),從過去主要傾向于保護(hù)仿制,到現(xiàn)在提倡加強(qiáng)對創(chuàng)新的保護(hù)。

程永順回顧,我國專利制度發(fā)展已有40多年,在制定《專利法》的初期,我國幾乎沒有創(chuàng)新藥,國家醫(yī)藥基本處在仿制的階段。為了維護(hù)公共健康,讓老百姓能夠吃得起藥,國家頂住國際壓力,未將藥品納入《專利法》。直到90年代修訂《專利法》時,藥品的專利保護(hù)才被納入,成為其中重要的一部分。藥品納入《專利法》之后,激發(fā)了國內(nèi)創(chuàng)新的同時,也吸引了更多國際創(chuàng)新藥進(jìn)入中國。2008年《專利法》修改,雖然部分國外醫(yī)藥企業(yè)對中國藥品保護(hù)力度不夠表示不滿,提出了大量立法建議,國家最終仍采納了對仿制藥比較有利的政策。現(xiàn)在,《專利法》面臨第四次修改,平衡創(chuàng)新和仿制成為討論的焦點(diǎn)。同時,政府也鼓勵加強(qiáng)創(chuàng)新保護(hù)措施,例如建立藥品專利鏈接制度,適當(dāng)專利期限補(bǔ)償和數(shù)據(jù)保護(hù)等。

建立知識產(chǎn)權(quán)司法保護(hù)環(huán)境,進(jìn)一步推動醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)制度的建設(shè)和執(zhí)行

知識產(chǎn)權(quán)制度的建設(shè)和落地,離不開知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)法律體系的完善和相關(guān)執(zhí)法的強(qiáng)化。程永順提到,為了落實(shí)未來《專利法》修改當(dāng)中的藥品專利鏈接制度,最高法院也在緊鑼密鼓地準(zhǔn)備相關(guān)司法解釋,國家知識產(chǎn)權(quán)局和藥監(jiān)局都在研究相關(guān)政策的落地方案。此外,為了加強(qiáng)對知識產(chǎn)權(quán)和藥品創(chuàng)新的保護(hù),最高人民法院在2019年成立了專門的知識產(chǎn)權(quán)法庭,目的是在全國建立知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)類案件執(zhí)法的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),提升執(zhí)法透明度,而藥品案件就是技術(shù)類案件的一個重要類別。

此外,程永順建議,醫(yī)藥專利一方面要加強(qiáng)保護(hù)創(chuàng)新,另一方面也要同仿制藥達(dá)成平衡。對于醫(yī)藥創(chuàng)新,要從弱保護(hù)到開始強(qiáng)保護(hù)和平衡的保護(hù)。通過創(chuàng)新藥、仿制藥正當(dāng)?shù)氖袌龈偁幾屓嗣竦玫胶盟、便宜藥,?zhàn)勝疾病,最終是讓人民獲益。

“要實(shí)現(xiàn)健康中國2030,實(shí)現(xiàn)全民健康,戰(zhàn)勝疾病是關(guān)鍵”,程永順說“我們?nèi)匀挥泻芏嗌形戳私獾募膊☆I(lǐng)域,還需要科學(xué)家去進(jìn)一步研究。醫(yī)生有了這些創(chuàng)新藥和治療方法,才能戰(zhàn)勝疾病。所以我們要建立完善的制度,激勵那些對醫(yī)藥創(chuàng)新有興趣的人,讓他們有動力去創(chuàng)新,去研發(fā),為人類做貢獻(xiàn)”。

未來,要讓符合中國的創(chuàng)新保護(hù)制度和法律制度盡快落地,有關(guān)的部門,包括藥監(jiān)局、知識產(chǎn)權(quán)局和法院等,應(yīng)該嚴(yán)格的按照法律規(guī)定,對藥品的創(chuàng)新給予有力的保護(hù),同時對侵權(quán)違法行為給予嚴(yán)厲的制裁,最終讓人民在法律貫徹執(zhí)行中獲益。

(責(zé)編:李軼群、許曉華)


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