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 超越傳統(tǒng)抗生素

打造對(duì)付超級(jí)細(xì)菌的武器庫

劉 霞

2023年11月02日08:51 來源:科技日?qǐng)?bào)

      傳統(tǒng)抗生素會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性,耐藥性的產(chǎn)生使正常劑量的抗生素不再發(fā)揮應(yīng)有的殺菌效果,甚至使藥物無效,對(duì)人們的健康構(gòu)成了日益嚴(yán)重的威脅。2019年,對(duì)抗生素產(chǎn)生耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”直接導(dǎo)致全球約127萬人死亡。

  美國趣味科學(xué)網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道,科學(xué)家正在研究超越傳統(tǒng)抗生素的方法,尋找不會(huì)助長(zhǎng)“超級(jí)細(xì)菌”崛起的新武器,包括能殺死細(xì)菌的病毒、在原核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的CRISPR、能殺死細(xì)菌的分子等,其中一些已在患者身上開展了測(cè)試。

  利用噬菌體對(duì)抗細(xì)菌

  1928年發(fā)現(xiàn)青霉素之前,抗生素的一種“替身”被首次提出,這就是所謂的噬菌體療法。噬菌體是能夠感染細(xì)菌的病毒,通常通過入侵細(xì)菌的細(xì)胞并從內(nèi)部將其分裂來殺死細(xì)菌。

  噬菌體還可迫使細(xì)菌“繳械投降”。大腸桿菌體內(nèi)有一種作為“外排泵”的蛋白質(zhì),可以將抗生素泵出細(xì)胞。為滲透進(jìn)大腸桿菌體內(nèi),噬菌體會(huì)利用“外排泵”,如果大腸桿菌試圖改變這種泵來躲避噬菌體的攻擊,就會(huì)降低其泵出抗生素的能力。

  耶魯大學(xué)噬菌體生物學(xué)與治療中心主任保羅·特納指出,與抗生素不同,細(xì)菌不太可能對(duì)噬菌體療法產(chǎn)生廣泛的耐藥性,因?yàn)槭删w的標(biāo)靶甚至比窄譜抗生素還要窄得多,僅僅靶向一種或幾種菌株中發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)。此外,盡管目標(biāo)細(xì)菌仍然可進(jìn)化出針對(duì)單個(gè)噬菌體的耐藥性,但通過選擇正確的噬菌體組合,可使細(xì)菌的毒力降低或?qū)股氐囊赘行栽黾印?/p>

  用“基因魔剪”增強(qiáng)噬菌體

  有“基因魔剪”之稱的CRISPR技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯工具聞名于世,它實(shí)際上改編自許多細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的免疫系統(tǒng):CRISPR-Cas,科學(xué)家正在探索使用CRISPR-Cas來切割細(xì)菌細(xì)胞的DNA。

  這一方法的真正魅力在于它是一種序列特異性工具,這意味著它只靶向目標(biāo)DNA,而不是其他細(xì)菌中存在的序列。因此,一旦在患者身上施用,CRISPR就會(huì)進(jìn)入、攻擊并殺死那些擁有特定序列的細(xì)胞。

  如何將CRISPR-Cas導(dǎo)入正確的細(xì)菌體內(nèi)?多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)正在測(cè)試不同的遞送方法,但目前最好的策略似乎是將CRISPR機(jī)制裝載到感染目標(biāo)細(xì)菌的噬菌體中。美國一家生物技術(shù)公司目前正在約800名受試者身上測(cè)試CRISPR增強(qiáng)的噬菌體療法,這種方法結(jié)合了噬菌體的殺菌能力與CRISPR-Cas破壞細(xì)菌基因的能力。與無CRISPR的噬菌體療法一樣,科學(xué)家需要確定該療法的安全性以及適當(dāng)?shù)膭┝俊?/p>

  設(shè)計(jì)分子殺死細(xì)菌

  除了噬菌體和CRISPR,科學(xué)家也在開發(fā)其他抗生素替代品,如殺菌肽(蛋白質(zhì)組成的短鏈)和酶(啟動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)),這些分子可以通過靶向不易對(duì)其攻擊產(chǎn)生抵抗力的細(xì)菌蛋白質(zhì),殺死范圍非常窄的細(xì)菌。

  實(shí)驗(yàn)室制造的肽核酸(PNA)分子是最有前途的候選者之一。這些分子可被編程,阻止細(xì)菌細(xì)胞構(gòu)建對(duì)其生存至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。PNA通過鎖定特定的信使核糖核酸(mRNA)來實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),mRNA是攜帶構(gòu)建蛋白質(zhì)指令的遺傳分子。不過,PNA自身無法進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),因此通常需要附著在其他容易穿過細(xì)菌細(xì)胞壁的肽上,“搭便車”進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞。

  通過靶向細(xì)胞在不傷害自身的情況下無法改變的蛋白質(zhì),PNA可以避免引發(fā)耐藥性?茖W(xué)家還可以對(duì)這些分子進(jìn)行遺傳編輯,使其靶向直接導(dǎo)致抗生素耐藥性的蛋白質(zhì)。

  被稱為溶素的酶是另一種有前景的治療選擇。在自然界中,噬菌體使用溶素從內(nèi)部分裂細(xì)菌。它們就像小刀,切開細(xì)菌細(xì)胞的外壁,露出細(xì)菌的“內(nèi)臟”。這些“分子小刀”不太可能引發(fā)耐藥性,因?yàn)榧?xì)菌不能輕易改變?nèi)芩匕邢虻幕炯?xì)胞壁成分。

  溶素在與細(xì)菌“狹路相逢”時(shí)會(huì)迅速殺死細(xì)菌,而且它們可精準(zhǔn)殺死某些類型的細(xì)菌,對(duì)其他類型的細(xì)菌則“視而不見”。此外,科學(xué)家可以在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)溶素進(jìn)行調(diào)整,改變它們靶向的細(xì)菌,增強(qiáng)它們的效力并提高它們?cè)诩?xì)菌體內(nèi)的耐久性。

(責(zé)編:孫紅麗、楊迪)




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