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基因編輯精準(zhǔn)修復(fù)免疫細(xì)胞

劉霞

2024年02月05日08:50 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

一些遺傳性基因缺陷會(huì)導(dǎo)致過(guò)度的免疫反應(yīng),這可能給患者帶來(lái)致命傷害。在一項(xiàng)最新研究中,德國(guó)科研團(tuán)隊(duì)借助CRISPR-Cas9基因編輯工具,糾正了這些缺陷,使免疫反應(yīng)正;。相關(guān)研究論文發(fā)表于2日出版的《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志。

家族性噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(FHL)是一種罕見(jiàn)的免疫系統(tǒng)疾病,通常發(fā)生在18個(gè)月以下嬰幼兒身上,死亡率很高。它由阻止細(xì)胞毒性T細(xì)胞正常起作用的基因突變引起。細(xì)胞毒性T細(xì)胞專門分泌各種細(xì)胞因子參與免疫作用,對(duì)某些病毒、腫瘤細(xì)胞等具有殺傷作用。FHL患兒如果感染EB病毒,細(xì)胞毒性T細(xì)胞無(wú)法消除感染的細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致免疫反應(yīng)失控。而這會(huì)引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴和過(guò)度炎癥反應(yīng),影響整個(gè)人體。

在最新研究中,德國(guó)馬克斯·德?tīng)柌紖慰朔肿俞t(yī)學(xué)中心研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯工具,成功修復(fù)了小鼠和兩名危重嬰兒有缺陷的細(xì)胞毒性T細(xì)胞。修復(fù)后的T細(xì)胞功能正常,小鼠也從FHL中恢復(fù)。

研究人員首先改變了小鼠體內(nèi)的穿孔素基因(FHL患者常有這一遺傳缺陷),使其功能完全喪失或嚴(yán)重受損,小鼠出現(xiàn)類似EB病毒感染的癥狀。由于有缺陷的細(xì)胞毒性T細(xì)胞無(wú)法消除EB病毒,受影響的B細(xì)胞開(kāi)始瘋狂繁殖,導(dǎo)致免疫反應(yīng)過(guò)度。

隨后,研究團(tuán)隊(duì)從小鼠血液中收集了T記憶干細(xì)胞,即活性細(xì)胞毒性T細(xì)胞成熟后的長(zhǎng)壽命T細(xì)胞,使用CRISPR-Cas9基因編輯工具修復(fù)其內(nèi)有缺陷的穿孔素基因,并將校正后的細(xì)胞注射回小鼠體內(nèi)。結(jié)果顯示,動(dòng)物體內(nèi)的免疫反應(yīng)減弱,癥狀消失。相同策略也適用于兩名患病嬰兒。

(責(zé)編:孫紅麗、楊迪)




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